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東京慈恵会医科大学の研究グループは、胎生期マウスの心内膜細胞がNkx2-5とその下流で働く2つのシグナル因子によってマクロファージに分化する転写制御機構を明らかにしました。これにより、心臓弁の正常な形態形成にはマクロファージが必要であることが特定されました。胎生期の心臓はNkx2-5の下流で働くNotchシグナルとレチノイン酸シグナルによって形成されるということが証明されました。
この研究結果は、9月5日にNature Communications誌に掲載されました。これにより、心臓のマクロファージ分化や心臓弁の形態形成に関する理解が進み、先天性の心疾患などに対する病態解明につながる可能性があります。
&Buzzとしては、この研究の成果が注目されることを見守っていきたいと思います。
以下は英訳:
A research group at Tokyo Jikei University School of Medicine has revealed the transcriptional regulatory mechanism by which endocardial cells in the mouse embryo differentiate into macrophages through two downstream signal factors, Nkx2-5 and Notch signaling. This discovery identifies the essential role of macrophages in the proper formation of heart valves. The study, published in Nature Communications on September 5th, demonstrates that Notch signaling and retinoic acid signaling downstream of Nkx2-5 contribute to the formation of heart valves.
We will be keeping an eye on the attention this research brings, as it could lead to a better understanding of macrophage differentiation in the heart and the formation of heart valves, ultimately contributing to the elucidation of congenital heart diseases and more.
